Le analisi identificative genetico forensi sono condotte analizzando DNA estratto da differenti tessuti biologici (sangue, saliva, sperma, ossa, formazioni pilifere, tessuti bioptici inclusi in paraffina etc.) caratterizzando uno specifico set di 10-15 marcatori genetici polimorfici denominati STR (short tandem repeat) sui cromosomi definiti autosomi. La contestuale caratterizzazione di tale set di polimorfismi consente la definizione di uno specifico profilo genetico, peculiare di ogni singolo soggetto e virtualmente unico, all’interno della popolazione di riferimento.

L’analisi del DNA a fini forensi è fondamentalmente un accertamento comparativo fra profili genetici (per esempio il profilo della traccia biologica rinvenuta sul luogo del reato è confrontato con il profilo dell’indagato). I possibili esiti di tale comparazione sono fondamentalmente due: nel caso in cui i profili genetici siano differenti (incompatibilità) si potrà affermare con certezza che la traccia biologica non è stata originata da quel determinato soggetto mentre, in caso di perfetta sovrapponibilità dei profili genetici (compatibilità), si fornirà una valutazione statistica della probabilità di condivisione casuale (match probability) che esprime la probabilità di rinvenire nella popolazione un altro soggetto che casualmente possa presentare il profilo genetico in questione. In relazione a questo ultimo aspetto, tale probabilità si presenta statisticamente con valore superiore a 1 soggetto su 1012 (1 su 1000 miliardi) che equivale praticamente alla certa unicità del profilo e, conseguentemente alla certa identificazione del soggetto.

Ulteriori indagini possono essere condotte caratterizzando i polimorfismi del DNA del cromosoma Y e quelli del DNA mitocondriale, marcatori particolarmente utili nel caso di ricostruzione di rapporti parentali, rispettivamente per linea paterna e per linea materna.

La particolare modalità di trasmissione di tali marcatori genetici consente, infatti, un’identificazione individuale comparando i dati genetici (aplotipo) di un qualsiasi parente anche di lontano grado pur correlato in linea paterna (per quanto riguarda i marcatori del cromosoma Y umano) e materna (per il DNA mitocondriale) al soggetto da identificare.

E’ inoltre possibile caratterizzare altri polimorfismi del DNA definiti SNPs (single nucleotide polymorphisms) del cromosoma Y a fini di ricerche genealogiche, per scoprire relazioni genetiche, ovverosia un comune progenitore risalente a molto tempo addietro, fra soggetti di sesso maschile che condividono lo stesso cognome.

Le analisi genetiche effettuate presso il Laboratorio sono: